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±+-×÷中文名稱阿苯達(dá)唑±+-×÷
±+-×÷中文同義詞丙硫咪唑;[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
±+-×÷英文名稱Albendazole±+-×÷
±+-×÷CAS號54965-21-8±+-×÷
±+-×÷分子式C12H15N3O2S±+-×÷
±+-×÷分子量265.33±+-×÷
±+-×÷EINECS號259-414-7±+-×÷
±+-×÷熔點(diǎn)208-210°C±+-×÷
±+-×÷密度1.2561±+-×÷
±+-×÷折射率1.6740±+-×÷
±+-×÷溶解度幾乎不溶于水±+-×÷
±+-×÷酸度系數(shù)10.72±0.10±+-×÷
±+-×÷顏色白色至類白色瑞森蒂克優(yōu)勢供應(yīng)現(xiàn)貨充足：±+-×÷
「「氟康唑原料藥」」  「「多潘立酮原料藥」」 隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達(dá)國家先進(jìn)經(jīng)驗基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊和生產(chǎn)監(jiān)督時使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實行實質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時使用?；ぎa(chǎn)品共分為以下幾類：購買需知（所有產(chǎn)品按照以下流程購買）其他優(yōu)勢產(chǎn)品現(xiàn)貨充足，工廠直發(fā)：
比馬前列素原料  貝美前列素原料  拉坦前列素原料
他氟前列素原料 鹽酸萘甲唑啉原料  丙酸氯倍他索原料
鹽酸洛哌丁胺原料  鹽酸特比萘芬原料  諾地爾原料
鹽酸賽庚啶原料    鹽酸達(dá)克羅寧原料  酮康唑原料
氟康唑原料  多潘立酮原料 克霉唑原料   氯霉素原料
普瑞巴林原料   硝酸咪康唑原料   甲硝唑原料
雙氯芬酸原料 雙氯芬酸鈉原料   氨芐西林原料
生命的天空里，有風(fēng)和日麗，亦有云遮霧障。不是每輪艷陽都暖人，不是每片烏云都下雨
既然決定不了命運(yùn)的走向，那就踏實走過每一天;既然左右不了天空的變幻，那就悉心裝扮自己的心空。請相信：珍惜了，能擁有;付出了，有回報;走過了，不后悔客戶權(quán)益保障：