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此前北京時間2月27日吉利德科學宣布啟動兩項三期臨床研究，以評估瑞德西韋在 患者中的安全性和有效性。從3月開始，這兩項隨機、開放、多中心的研究將主要在亞洲以及 其他確診病例較多的國家的醫(yī)療中心展開，入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋的兩種用藥時間方案。
吉利德表示，對于新型冠感染的患者研究已經(jīng)在2月6日開始，對中癥患者臨床研究已經(jīng)在2月13日開始，“吉利德為這些研究捐贈了藥品并提供科學支持，在中國的臨床試驗預計四月份獲得結(jié)果。”
吉利德此前在2月27日表示，為了應對近年來西非發(fā)的吉利德增加了瑞德西韋的制造，以建立一批可用于應對未來流行病的產(chǎn)品庫存，以及用于制造瑞德西韋的材料庫存。并且，吉利德正在使用這些儲備來滿足目前的同情使用請求和在中國進行的兩項臨床試驗所需的供應。