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±+-×÷中文名稱:鹽酸雷尼替丁±+-×÷
±+-×÷英文名稱:Ranitidine hy  d r ochloride±+-×÷
±+-×÷CAS號(hào):71130-06-8±+-×÷
±+-×÷分子式:C13H23ClN4O3S±+-×÷
±+-×÷分子量:350.86±+-×÷
±+-×÷EINECS號(hào):275-207-4±+-×÷

【英文名稱】：Ranitidine hydrochloride
【中文名稱】：鹽酸雷尼替丁
【M      F】：C13H23ClN4O3S
【M      W】：350.86
【C A S 號(hào)】：71130-06-8
【EINECS編號(hào)】：275-207-4
【純    度】：99%
-【產(chǎn)品質(zhì)量問題解決方案及規(guī)劃】：瑞森蒂克優(yōu)勢(shì)供應(yīng)現(xiàn)貨充足：
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「「藥用原料管理應(yīng)實(shí)施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊(cè)管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報(bào)送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊(cè)和生產(chǎn)監(jiān)督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報(bào)送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請(qǐng)人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動(dòng)登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用。
別虛擲你的一寸光陰，別去聽無(wú)聊的話，別試圖補(bǔ)救無(wú)望的過失，別在愚昧、平庸和猥瑣的事上消磨你的生命，這些東西都是我們這個(gè)時(shí)代病態(tài)的目標(biāo)和虛假的理想。生活吧！過屬于你的奇妙的生活！點(diǎn)滴都別浪費(fèi)。