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±+-×÷【中文別名】：醋酸氯已定(醋酸洗必泰);洗必泰二醋酸鹽;醋酸洗泌泰;醋酸氯乙定;氯乙定醋酸鹽;氯已定醋酸鹽;洗必太醋酸鹽;醋酸洗必泰/±+-×÷醋酸氯己定;醋酸洗必泰±+-×÷
±+-×÷【英文名稱】：Chlorhexidine Diacetate±+-×÷
±+-×÷【中文名稱】：醋酸氯己定±+-×÷
±+-×÷【M      F】：C26H38Cl2N10O4±+-×÷
±+-×÷【M      W】：625.55±+-×÷
±+-×÷【C A S 號(hào)】：56-95-1±+-×÷
±+-×÷【EINECS編號(hào)】：200-302-4±+-×÷
±+-×÷純    度】：99%±+-×÷
±+-×÷【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)】：CP BP USP EP IP 或者企標(biāo) 詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)咨詢工作人員±+-×÷
±+-×÷【用    途】：外用高效安全 消毒劑,可以殺滅金黃色葡萄球菌,大腸桿菌和白色念珠菌±+-×÷
±+-×÷【產(chǎn)品規(guī)格】：1kg鋁箔袋/25kg紙板桶包裝±+-×÷
±+-×÷【有 效 期】：兩年±+-×÷

【英文名稱】：Chlorhexidine Diacetate
【中文名稱】：醋酸氯己定
【M      F】：C26H38Cl2N10O4
【M      W】：625.55
【C A S 號(hào)】：56-95-1
【EINECS編號(hào)】：200-302-4
【純    度】：99%

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「「藥用原料管理應(yīng)實(shí)施DMF制度」」
隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，藥用原料藥注冊(cè)管理的弊端日益凸顯。為建立科學(xué)高效的藥用原料管理制度，建議在借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，建立和完善藥用原料備案管理制度，即DMF制度。DMF是指藥用原料生產(chǎn)企業(yè)，按照規(guī)定程序，將生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)等全部技術(shù)資料，自愿報(bào)送到CFDA，供藥品生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)督管理部門在藥品注冊(cè)和生產(chǎn)監(jiān)督時(shí)使用的技術(shù)文件管理系統(tǒng)。原則是自愿報(bào)送、技術(shù)資料分為公開和非公開部分、不實(shí)行實(shí)質(zhì)審查和批準(zhǔn)、持有者授權(quán)使用、變更須更新等。管理方式是申請(qǐng)人將所有相關(guān)資料向藥品監(jiān)管部門主動(dòng)登記備案，其中公開部分的信息供制劑企業(yè)選擇時(shí)使用，非公開部分信息供藥品監(jiān)管部門在制劑審批和生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)使用。